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미국 식품의약국(FDA)의 백신 고문들이 금요일 회의를 열어 긴급 사용 허가를 위해 존슨 존슨스 Covid19 백신을 추천할 것인지 논의한다 이 백신은 미국 시장에서 세 번째로 고려되고 있으며, 이전에 개발된 Covid19 백신과 마찬가지로 국내에서 사용 가능한 첫 번째 단일 용량 Covid19 백신이 될 것이다 전염병 발생 전 몇 년이 걸렸을지도 모르는 엄청난 속도로 테스트되었다. 그러나 백악관은 월요일 만약 그것이 승인을 받았다면 아직 백신을 배포할 계획을 세우지 않았다고 말했다. 얼마나 많은 양의 백신을 사용할 수 있을지에 대한 막연한 총계가 있다. 바이든 행정부는 지난 주, 만약 그 투약량이 정확히 어디로 갈 것인지에 대해 언급하지 않았다. 만약 그것이 승인된다면, 아마도 앞으로 몇 주 안에 이용할 수 있는 수백만 개의 투약량이 있을 것이라고 말했다. 존슨 존슨 리처드 넷틀즈 박사는 화요일 긴급 사용 허가 즉시 배송을 시작하고 충분한 양을 전달할 계획이라고 말했다. 하원 에너지상거래위원회 소위원회 이전에 전달될 준비된 발언에 따라 3월말까지 2천만명 이상의 미국인을 예방접종할 수 있도록 단회투약. 여전히 임상시험 조사관들은 존슨 존슨 백신이 화이자 바이오와 함께 발생했던 것처럼 신속하게 승인될 것이라고 확신하고 있다. 멤피스 소재 세인트 주드 아동 연구 병원의 팻 플린 박사는 2월 4일 존슨 JJ 재판의 수석 조사관 중 한 명이 FDA에 긴급 사용 허가를 요청했으며 특히 이 백신에 세 번째 백신을 추가했다고 말했다. Rutgers Biomedical and Health Sciences에서 실험을 콜링한 Jeff Carson 박사는 그의 두 번째로 큰 실험 JJs의 팔에는 800명 이상의 지원자가 있었다 우리는 부작용 데이터가 있음을 보여주었다. Carson은 FDA에 제출된 백신에 대한 세부 정보가 늦어도 수요일까지 온라인으로 제공되기를 바란다고 말했다. 그러나 내 생각은 크게 다르지 않다. FDA 위원회는 잠재적인 안전 문제를 살펴볼 것이다 예를 들어, 위원회는 그 백신들에 대한 심각한 알레르기 반응의 소수의 사례에 대한 질문을 할 것이다 심각한 부작용은 매우 드물다 존슨 존슨에 따르면 또한 백신이 얼마나 효과적인지를 조사할 것이다 중간 결과는 그 백신이 중증 및 중증 질환 예방에 66 효과가 있다는 것을 보여주었습니다. 백신은 입원 예방에 전체적으로 85, 중증 및 중증 질환에 대한 효능은 100입니다. 중증 및 중증 질환에 대한 효능은 라틴 아메리카에서 한 국가에서 72까지 다양합니다. 남아프리카공화국에서 57명 이것은 주사 한 달 후부터 측정되었습니다 지역 효과의 차이는 부분적으로 유통 전문가들의 말에 따르면 남아프리카 임상 실험에서 대부분의 경우는 전염성이 더 높고 돌연변이를 동반하는 B1351이라는 변형에 기인한다고 합니다 화이자 백신은 사람이 2회 복용 후 증상성 코로나 감염을 예방하는 데 95의 효능을 보였고 모데나 백신은 941 유효 과학자는 백신과 비교하는 것이 공정하지 않다고 말했다. 화이자 백신과 모데나 백신은 거의 동일한 효능을 가진 백신으로 거의 같은 시기에 테스트되었다. JJ 백신은 몇 달 후 더 많은 변종이 유통되었을 때 테스트되었다. 결국 우리는 한 변종이 다른 변종보다 나은지 아닌지를 알 수 없다고 나는 생각한다. 이 실험의 세인트 주드암은 사람들이 JJ 백신이 제 역할을 한다는 것을 이해할 필요가 있다고 말했다. 중요한 것은 입원 및 사망을 예방한 결과이며, 이 백신을 한 번 투여하면 효과가 있다고 말했다. 카슨은 환자와 친구들이 JJ 백신을 복용해야 하는지에 대해 물어왔다고 말했다. cinse 가능한 모든 환자와 내 친구들에게 나의 조언은 첫 번째 백신을 맞는 것이 가장 중요한 것이라고 Carson은 말했다 모든 백신 제조자들은 부스터 선량이 Corona virus 변종들에 대한 더 나은 보호 기능을 제공할 수 있는지 여부를 조사하고 있다 JJ는 또한 현재 진행 중인 임상실험을 진행하고 있다그 회사는 2021년 하반기에 2회 투여 예방 접종 프로그램을 받을 것으로 예상된다.