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존슨 존슨스 코로나바이러스 백신 접종은 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention) 소장인 로셸 월렌스키 박사는 질병통제예방센터(CDC)와 미국 식품의약국(FDA)이 CDC 고문들이 얀센 백신의 사용을 중단하라고 권고하자 이를 철회했다고 밝혔다. 존슨 앤 존슨 백신을 중단하라"고 월렌스키는 기자회견에서 말했다. "나는 존슨 앤 존슨 19 백신을 FDA 비상 사용 허가 하에 18세 이상의 미국 인구에게 사용하도록 권고하는 ACIPs를 지지하며, 이 권고안에 서명했다. 월렌스키 박사는 "존슨과 존슨스 코로나19 백신이 즉시 재개될 수 있다"며 "50세 미만의 일부 여성들은 희귀 혈액 응고 증후군에 걸릴 위험이 적을 수 있다"고 말했다. 미약국은 존슨 존슨스 코로나바이러스 백신 사용에 대한 권고 휴지를 해제했다고 밝혔다. 당국은 지난 금요일 예방접종 자문위원회(CDCs Advisory Committee of Runmization Practices)에서 최근에 백신을 접종한 여성들 사이에서 희귀 혈액 응고 증후군 환자가 6명 발생했다는 소식을 듣고 4월 13일 중지를 권고했다. 일시중지 해제를 권고했다 "FDA와 CDC의 일시중지 의료 및 과학팀들은 뇌와 다른 부위에 있는 뇌정맥 부비강 또는 CVST 큰 혈관과 관련된 혈전 위험성을 평가하기 위해 이용 가능한 데이터를 검사했다. 여기에는 복부의 큰 혈관과 다리의 정맥이 포함되지만 이에 국한되지는 않는다. 혈소판감소증 또는 저혈소판 수치와 함께"라고 기관은 공동 성명에서 말했다. FDA와 CDC의 팀은 또한 제공자와 임상의가 이러한 부작용의 가능성을 인지하도록 광범위한 지원 활동을 수행했으며, 필요한 고유한 치료로 인해 이러한 사건을 적절하게 관리하고 인식할 수 있도록 보장했다. CDC는 현재 이러한 환자 15명과 50명 이하 여성 13명에 대한 보고서를 수집했다고 밝혔다. 새로운 연구 결과는 학교에서 검사하는 것과 같은 어린이들의 증상 없는 Covid19 감염에 대한 보다 빠르고 포괄적인 모니터링이 가능하다는 것을 시사한다. 성인의 예방접종과 함께 어린이에 대한 새로운 감염을 예방접종과 유사한 수준으로 낮출 수 있음 금요일 의학잡지 JAMA Network Open에 발표된 연구에서 연구원들은 인구조사 데이터를 사용하여 테스트 시나리오를 모델링했다 16세 이상의 사람들은 현재 미국에서 어떠한 백신도 Covid19 백신을 받을 자격이 없다. 16세 미만의 사람들에게 권한을 부여한 연구 저자들은 4060명의 성인 예방 접종과 병의 사전 증상 또는 무증상이 결합된 Covid19의 "침묵 감염"을 식별하기 위해 추적하는 아이들을 신속하게 식별하고 접촉할 수 있다는 것을 발견했다. 침묵 감염이 이루어지는 다른 시나리오에서는 질병의 양을 상당히 줄일 수 있다. 연구진은 유사한 감염률을 달성하기 위해 성인의 40명 외에 아동에게 81명의 예방접종이 필요할 것으로 추정했다. 연구자들은 10명 중 1명만이 어린이 감염을 식별하고 격리시킴으로써 성인에게만 예방접종이 가능한 조건하에서 발견하였다. 감염 후 2일 이내 또는 전체 감염률이 5 이하로 감소된 후 3일 이내에 7명 중 1명이 격리될 수 있음 연구 저자들에 따르면 이러한 결과는 미국 센터의 백신 자문가들에게 사용이 허가되는 Covid19 백신을 기다리는 동안 Covid19 확산을 계속 줄이기 위한 지도를 제공할 수 있다. 질병통제예방센터는 금요일 존슨존슨 코로나바이러스 백신 사용을 재개할 것을 권고하는 투표를 했다. 면역관행을 위한 CDC 자문위원회 위원들은 백신과 관련된 희귀혈전으로 인한 위험성보다 백신에 대한 혜택이 더 크다는 데 동의했다. 투표 언어로는 "Jansen Coronvirus19 백신은 재조명"이라고 말했다. 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 허가 하에 18세 이상의 미국 인구에 대해 수정되었습니다. " "투표 결과는 반대 4명, 기권 1명입니다. 동의안은 통과됩니다. " 미국 식품의약국(FDA)의 더 컨텍스트(More Context US Food and Drug Administration)이 백신 표시 라벨을 업데이트할 것입니다. g 50세 이하의 여성들은 백신으로 인한 혈전의 위험을 알아야 한다고 존슨 존슨 관계자들은 CDC 국장 로셸 월렌스키 박사가 승인할 새로운 언어에 동의했고 그 후 미국 식품의약국(FDA)이 Drama 백신에 대한 개정된 긴급 사용 허가를 준비할 것이라고 말했다. Nda Cohn ACIPs의 사무총장은 앞서 회의에서 "우리는 그것을 기다리고 기대하고 있다"고 말했다.