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인도 마약 당국은 월요일 이 실험을 발명한 정부 기관의 책임자가 1시간도 안 되는 결과를 보여주는 종이 스트립 테스트를 승인했다. 이 테스트는 FNCAS9 Editor Limited Uniform Detection Assay의 약어인 FELUDA라고 불리는 것으로 유명한 인도의 가상 탐정의 이름을 따서 명명되었다. 테스트를 제작한 TATA Sons의 진술에 따라 정확한 대량 테스트가 시급합니다. Agarwal에 따르면 키트는 향후 자체 테스트를 위해 제조될 수 있지만 현재 개발 중인 시제품은 실험실에서만 테스트됩니다. FELUDA 테스트는 이번 봄에 미국에서 개발된 유사한 신속한 테스트 키트를 따릅니다. g 두 테스트 모두 CRISPR이라는 유전자 편집 기술을 사용하여 환자 RNA에서 바이러스를 검출합니다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 5월 매사추세츠공과대학이 개발한 셜록 테스트 키트의 긴급 사용을 승인했습니다. 테스트는 인도의 마약 통제국(Drug Controller General of India)의 상용 출시 승인을 받았습니다. g 당국은 9월 19일 인도 의학 연구 위원회 ICMR 품질 벤치마크를 충족하는 새로운 코로나 바이러스를 탐지하는 데 96개의 민감도와 98개의 특수성을 가졌으며, A 테스트 민감도는 거짓 음성 결과의 가능성을 나타낸다. 잘못된 양성 결과의 켈리츠 이것은 100일 이내에 RD에서 높은 정확도와 확장성이 있는 테스트로 인도 과학계에 중요한 성과를 나타낸다 과학기술부 성명은 이 테스트는 관리가 간단하고 의학에서 사용 가능한 결과를 쉽게 해석할 수 있다고 말했다. 반말리 아그로왈라 타타손스 인프라·방위·항공우주 부문 회장은 성명에서 테스트 시행 이후 15분이 더 소요되며 이는 전체 테스트를 1시간 이내에 완료할 수 있음을 의미한다고 말했다. 키트는 뉴델리에 있는 유전체학 및 통합생물학 CSIRIGIB 연구소의 과학 및 산업 연구 위원회 구성 연구소에서 만들어졌습니다. 그리고 생산 및 제조 신뢰성을 위해 Tata Sons와 공유되었습니다. 그는 월요일 CSIRIGIB의 총재가 CNN과의 인터뷰에서 말했습니다. 높은 수준의 정밀도는 바이러스를 스스로 검출하는 PCR 중합효소 연쇄반응이라고 불리는 분자 진단법에 기인한다 대조적으로 혈액 검사는 인도가 세계에서 두 번째로 많은 Covid19 환자를 겪었고 전염병이 시작된 이후 100,000명 이상의 사망자를 보았다n