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PfizerBio의 진행 중인 3단계 임상시험NTechs Coronairus 백신은 두 번째 용량 이후 최소 6개월 동안 높은 보호 수준을 유지한다는 것을 확인시켜주며 전문가들은 목요일 보호 효과가 백신 전문가들이 말한 것보다 더 오래 지속될 것이라고 말했지만, 백신 접종 후 6개월이 지난 후 좋은 보호 상태를 보여주는 데이터를 가지고 있다는 것은 좋은 소식이라고 말했다. 회사는 성명에서 6개월 동안 어떠한 증상도 동반한 질병에 대해 말했다. 그리고 이 백신은 남아프리카에서 유통되는 주요 변종 바이러스인 걱정스러운 B1351 변종 바이러스에 대해 완전히 효과가 있는 것으로 보였고 연구자들이 백신의 보호를 회피하기 위해 진화했다고 회사들은 말했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 정의한 중증질환에 대한 대비 및 미국 식품의약국(FDA) 파이저와 바이오가 정의한 중증 COVID19에 대한 953 효과엔텍은 공동성명에서 이번 연구결과는 6개월 이상 지속될 것으로 보인다고 밝혔다. 백신 전문가들은 화이자바이오에서 나온 정보라고 말했다. 엔텍은 지난해 임상시험에 등록한 사람들이 여전히 보호받고 있다는 증거와 함께 좋은 소식이다. 그래서 우리는 면역이 단명하지 않을 것이라는 것을 안다. 베일러 의과대학 열대 의과대학 학장인 피터 호테즈 박사는 이 보호는 오래 지속되기를 바라지만 우리가 수요일에 알 수 있을 때까지 우리는 알 수 없을 것이라고 CNN에 말했다. 회사들은 12세에서 15세 사이의 자원봉사자들에 대한 작은 실험이 그 연령대에서 100개의 효능을 보여주었다고 말했다 이 자료는 우리 백신의 유리한 효능과 안전성 프로필을 확인하고 우리가 미국 FDA 알버트 불라 파이저스 의장과 최고경영자(CEO)가 ABLA가 적용 대상이라고 성명에서 말했다완전한 승인을 위한 조치 백신은 현재 완전한 승인에 미치지 못하는 긴급 사용 허가 EUA를 가지고 있다 2차 용량 이후 최대 6개월 동안 관찰된 높은 백신 효능과 남아프리카에 만연한 변형에 대한 높은 백신 효능은 우리의 백신 전반적 효과에 대한 신뢰를 제공한다 Dr Anthony Fauci Director.국립알레르기감염병연구소는 이 백신들이 6개월 이상 지속될 것이라는 것에 동의했다. 그들은 분명히 6개월 후에는 이 백신들이 존재한다는 것을 알고 있다. 시간이 훨씬 더 걸릴 것이라고 포치 연구소에 코로나바이러스 예방접종을 한 후 사람들의 면역반응에 대해 말할 것이다. 그리고 나서 몇 주 후 신체는 신선한 보호 항체를 계속 만들어 내는 B 세포로 알려진 면역 세포를 만들어낸다 Fauci는 언급했다 Pfizer는 46,000명 이상의 지원자들에게서 백신을 연구해왔고 927명의 확진된 Covid19 사례에 주목했다 927명의 확진된 증상으로부터 실험에서 850명의 COVID19 환자가 플라시보 그룹에 있었고 77명의 환자가 913명의 백신 효능에 해당하는 BNT162b2 그룹에 있었다고 B1351 혈통이 널리 퍼져 있는 남아프리카에서는 800명의 참가자가 모두 100명의 백신 효능을 나타내는 플라시보 그룹에 등록되었다고 밝혔다. 회사는 백신의 안전성이 현재 16세 이상 참가자 44,000명으로부터 평가되었고 12,000명 이상의 백신이 Pfizer와 Modernas와 같은 mRNA 백신을 연구한 펜실베니아 대학의 면역학자 Scott Hensley 박사가 적어도 6개월 동안 후속 조치를 취했다고 말했다. s는 6개월 후 강력한 보호는 백신이 사람들을 더 오랫동안 보호한다는 것을 의미한다고 말한다. 이 백신은 매우 높은 수준의 항체를 유도하기 때문에 비록 변종과 직면하더라도 여전히 의미 있는 보호가 존재한다고 CNN에 말했다. 매우 높은 수준의 항체와 지속적인 보호의 조합은 이러한 변형들에 대한 매우 긴 수준의 보호를 위한 요리법이라고 헨슬리는 덧붙였다 Pfizer와 Moderna 둘 다 메신저 RNA 또는 MRNA라고 불리는 기술을 사용할 때에만 접종하는 백신이라고 해도 나는 놀라지 않을 것이라고 덧붙였다그들의 백신의 기초로서 공급: 동물과 사람들의 다른 바이러스들과 연구들에 대하여 그 접근방식은 강력하고 광범위한 면역 반응을 자극한다는 것을 보여줍니다. 그 회사들은 미국 식품의약국으로부터 긴급 사용 허가를 받았고 화이자 또한 이제 그들 과정의 일부로서 완전한 승인을 받을 것이라고 말합니다. 두 사람 모두 임상시험을 2년 동안 계속해야 하며 안전 및 효능 데이터를 입수하는 대로 계속 보고할 것입니다.