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미국 식품의약국(FDA)은 모데나와 화이자 바이오의 팩트 시트에 심근염과 심막염의 위험에 대한 경고를 추가했다. NTech Covid19 백신 금요일 특히 두 번째 용량 이후의 부작용에 대한 보고는 두 종류의 심장염의 위험성을 증가시켰다는 것을 시사한다 이번주 초 미국 질병통제예방센터의 백신 자문위원들은 그 기관이 약 1200건의 심장염에 대한 보고를 받았다고 들었다. CDC가 투여된 후 3억 회 분량의 두 백신에 의한 예술 염증이 그 중 약 300건의 사례를 확인했지만 환자들은 빠르게 회복되고 있다고 소아 심장전문의인 매튜 오스터 박사는 조언자들에게 말했다 만약 그들이 감염된다면 즉시 의학적 치료를 받으라고 FDA가 충고하고 있다고예방접종 후 가슴 통증 호흡곤란 또는 두근거리는 심장박동에 대한 느낌 이 업데이트는 광범위한 정보에 대한 검토와 수요일 CDCs 면역관행 자문위원회의 논의에 이어 FDA가 이 회의에서 제시한 자료는 FDA의 재검토 결정을 강화했다고 말했다. 사실표들을 보고 더 나아가서 구체적인 개정사항 ACIP 회원들은 mRNA Covido19 백신과 청소년과 젊은 성인의 드문 심장염증 사례들 사이에 연관성이 있다는 것에 동의했다 거의 모든 사례들을 거의 치료하지 않고 환자들은 빠르게 회복되었다고 조언자들은 말했다 위험성보다 더 크다 FDA는 이 회의에서 제시된 데이터는 FDA의 사실표 개정 결정을 강화했으며 FDA와 CDC 모두 이러한 부작용에 대한 보고서를 모니터링하고 있으며 후속 조치를 취할 것이라고 FDA와 CDC가 성명에서 밝혔다 FDA가 지적한 장기적 결과를 평가하기 위해.