개행복하다 ㅇㅈ?

미국질병통제예방센터는 이르면 다음 달까지 각 주들에게 코로나바이러스 백신을 배포할 준비를 하라고 요청하고 있다. 화이자 CEO는 10월까지는 미국 식품의약국에 승인을 요청할 수 있는 충분한 자료를 보유하고 있을 것으로 생각한다고 말했다. 그리고 FDA 내부 관계자들은 CNN에 트럼프가 그렇게 말했다. 그가 선거일까지 백신을 승리할 수 있도록 지속적으로 기관들에게 백신 개발 일정을 앞당기라고 압력을 가했다. 11월달에 우리는 임상실험을 하고 있는 의사들이 가장 잘 알 것이며 그들은 그렇게 생각하지 않을 것이다. 간단한 수학은 Fred Hutchinson Ca의 래리 코리 박사가 말했다. 미국에서 연방을 후원하는 코로나바이러스 백신을 위한 임상실험을 조정하고 있는 시애틀의 ncer Research Center 우리는 홈페이지제작 실험을 시작한지 7개월 링크모두모아 만에 130140개의 종말점을 도달하기 위한 실험을 설계했다 7월 중순에 시작된 첫번째 종말점은 코로나바이러스 감염이다 코리가 말하고 있는 것은 tria가 말하고 있는 것이다. ls는 140에서 150명의 사람들이 코로나바이러스에 감염될 때까지 계속되도록 설계되었다. 연구원들은 진짜 백신을 맞은 사람들이 감염자들 중 한 명일 가능성이 적은지 알아보려고 할 것이다. 하지만 만약 당신이 7월까지 7개월을 더한다면 그것은 테스트 중인 백신들 중 하나가 매우 효과적이라는 것을 의미하지 않는다. 티브와 실험에 자원하는 사람들 사이에 높은 감염률이 있다. 플라시보 주사를 맞은 많은 사람들이 빠르게 감염될 수 있다. 만약 당신이 매우 효과적인 백신을 가지고 있다면 당신은 아마도 실험 5개월을 7월에 추가한다면 12월에 우리는 여전히 10월에 도착할 수 없다. 그리고 필라델피아 어린이 병원의 백신 교육 센터의 폴 오피트 박사와 식약청 백신 및 관련 생물 제품 자문 위원회의 멤버는 현재 진행 중인 3단계 실험의 대부분이 3만 명의 사람들을 각각 등록하는 것을 목표로 하고 있다고 말했다. 왜냐하면 설계하는 사람들이기 때문이다. ed 실험은 그들이 140 또는 150의 감염을 보기 위해서는 많은 자원봉사자들이 필요할 것이라고 생각한다. 따라서 아직 아무도 오리지날보이 완전히 등록된 적이 없기 때문에 대부분의 자원봉사자들은 이미 9월에 첫 번째 복용량을 받지 못했다면 고급 3단계 실험의 백신은 모두 한 달 간격으로 주어진 2회 복용량을 필요로 한다. 그래서 8월에 첫 번째 복용량을 받은 사람들은9월까지 두 번째 복용량을 줄 수 없을 것이다. 그리고 이번 달에 백신을 맞는 사람들은 10월까지 두 번째 복용 후 2주를 기다려야 완전한 면역성을 가질 수 있다 Offit은 매우 가능성이 낮지만 불가능하지는 않다라고 CNN에 말했다. 그렇다면 왜 행정부는 11월에 결과에 대해 이야기하거나 심지어 그 결과를 말하는가? 10월 이것은 매우 가능성이 낮지만 이론적으로 어떤 나쁜 일을 하지 않고는 가능하다고 뉴욕 로체스터 의과대학의 앤 페이시 박사는 말했다. 만약 바이러스가 빠르게 퍼질 경우 아스트라 제네카 후보인 코로나바이러스 백신을 위해 그곳에서 임상실험을 조정하고 있다. e 많은 데이터를 위해 매우 빠른 속도로 있다. 불행히도 진짜 핫스팟이 있을 수 있고 많은 활동이 있을 수 있다. 그리고 만약 실험 중인 백신들 중 하나가 매우 효과적이라면 그것은 곧 명확해질 것이다. 플라시보 그룹의 사람들은 진짜 백신을 맞은 사람들보다 훨씬 레디투고트립 isomiso 더 높은 비율로 감염될 것이다. 그래서 아마도 당신은 확정적일 것이다. 당신이 그녀가 말한 것보다 더 빨리 대답하라 그녀가 Offit을 추가할 것 같지 않다. 그 실험은 증상이 없거나 가벼운 감염을 감지하기 위해 설계되지 않았다 Offit은 임상 종말점이 심각한 질병이다 그가 말했다 그 임상 종말점은 그 실험이 예정보다 더 빨리 많은 놀라운 데이터를 생산할 하이투하이 가능성을 더 낮추게 할 것이라고 그는 말했다. 다마스콜 그리고 FDA는 이미 있다. dy는 백신이 고려되려면 적어도 50은 효과적이어야 한다고 회사들에게 말했다. 그것은 그것이 50까지 사망이나 심각한 질병의 위험을 낮춰야 한다는 것을 의미한다. 자원봉사자들이 바이러스 핫스팟에 있다고 해도 오프잇은 그들이 주의하도록 상담받을 것이라고 말했다. 그것은 자원봉사자들에게 병이 될 위험에 대해 경고하는 것은 임상 시험의 윤리적 요구 사항이다. 당신은 사람들에게 마스크와 사회적 거리를 여행다모아 쓰라고 말하고 있다 당신은 그들에게 사우스다코타에서 열리는 마스크 없는 자전거 아임수고 대회에 가라고 말하고 있지 않다 당신은 그들이 그들 스스로를 보호하기를 원한다 FDA는 보통 모든 3단계 데이터가 제출된 후 백신을 승인하는 데 1년이 걸린다. s는 10개월이 걸릴 것이다. 그 과정이 가속화되는 유행병의 경우, Operation Warp Speed는 임상시험이 끝나기도 전에 풀프린트미웹진 회사들이 백신 제조를 시작하고 실험이 끝날 때까지 기다리는 대신 지금 주사기와 다른 장비들을 주문하는 것을 돕는 임상시험과 병행하여 다른 필요한 단계를 실행하고 있다. o FDA는 훨씬 더 빨리 움직일 준비가 될 수 있다. 하지만 움직일 수 있는 충분한 데이터가 있을 것이다.