오늘자 염보성

세계보건기구는 결정적인 동시에 실망스러운 것으로 묘사한 연구에서 항바이러스제 렘데시비르는 코로나바이러스로 입원한 환자들의 사망률에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않으며, 지금까지 렘데시비르는 특정 효과를 가진 것으로 보이는 유일한 약물이었다. Corona virus 그것은 미국 Food and Drug Administration results of the WHO 연구의 미국 Food and Drughrovid19를 위한 비상 사용 허가를 받은 유일한 약품이었다. 그러나 WHO는 그것들을 사전 인쇄 서버에 게시했다. WHO 연구는 remivir와 HIV 콤비네임을 검토했다. 로피나비르와 리토나비르와 간섭의 국가 그들 중 어느 것도 환자들이 더 이상 살거나 퇴원하는 것을 돕지 않았다. 여행다모아 WHO는 그 실험이 약물이 사망률에 환기 및 입원 기간에 대한 필요성에 대한 결정적인 증거를 생성할 수 있었다고 말했다. 연구에서 각 약물에 홈인토스 대한 영향은 실망스러웠다. WHO는 성명에서 몇몇 다른 연구들이 히드록시클로로퀸 항염증제가 에이즈 약물 조합을 살펴본 여러 연구들이 있었듯이 코로나바이러스 환자들에게 아무런 도움이 되지 않는다는 것을 발견했다. 그 홍대피부과 연구는 30개국에서 11,000명 이상의 코로나바이러스 환자들을 대상으로 했다. 그 프로토콜은 수백 명의 잠재성을 포함하도록 설계되었다. 수십 개 롱라이브 국가의 병원들을 과도하게 스트레스를 받은 국제 연구진들은 그들이 연구 결과를 의학 저널에 제출했다고 말했다. WHO 연구에 앞서 미국에서 렘데시비르에 대한 대리운전 다마스콜 대규모 통제된 연구는 그것이 게임마우스 성인용품 Covid19로 심하게 입원한 성인들에서 회복 시간을 1/3 정도 단축시킨다는 것을 발견했지만 거의 하지 못했다. e 더 가벼운 사례를 가진 사람들을 돕기 위해 의약품 제조업체는 연구 결과가 Veklury is no benefits라는 브랜드명으로 판매된 약물이 유익하지 않다는 것을 의미하지 않는다고 말했다. 새롭게 등장한 데이터는 Veklury remedi의 임상적 편익을 검증하는 동료 검토 저널에 발표된 여러 무작위 통제된 연구의 보다 강력한 증거와 일치하지 않는 것으로 보인다. Veklury의 이점은 무작위 이중 맹검 플라시보 제어 임상 tr을 포함한 세 가지 무작위 통제 임상 시험에서 입증되었으며 길리어드가 건설적인 과학적 토론을 허용하는 데 필요한 엄격한 검토를 이 공개 바이럴마케팅 라벨 글로벌 테스트의 데이터가 거치지 않은 것이 우려된다. 조사 약물의 효능과 안전성을 평가하기 위한 금 표준 WHOled 연구원들은 그들의 임상실험인 Solidarity trial이 계속될 것이라고 말한다 새로운 항바이러스제 면역변조제와 SARS2 단일 클론 구글상위노출 항체들은 Solidarity Therape trial을 통해 평가를 위해 고려되고 있다 WHO가 말했다체내 치료에는 Regenerons 이중 항체 칵테일과 Elli Lilly 및 Cos 이중 항체 요법이 포함됩니다.