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화요일 아침 발표된 특이한 성명에서 국립알레르기 및 감염병 연구소는 다수의 Covid19 백신 후보자들의 데이터를 검토하는 독립 위원회가 아스트라제네카스가 백신 실험의 효능 데이터를 백링크 발표한 것에 대해 우려를 제기했다고 말했다. DSMB는 아스트라제네카가 아웃다나를 포함했을 수도 있다는 우려를 표명했다. 효능 데이터의 불완전한 보기를 제공했을 수 있는 그 재판의 테드 정보는 NIAID 성명서가 화요일 일찍 발표되었다고 말했다. 우리는 회사가 DSMB와 협력하여 효능 데이터를 검토하고 가장 정확한 최신 효능 데이터가 가능한 한 빨리 공개되도록 바이럴마케팅 보장할 것을 촉구한다. 월요일 AstraZeneca는 보도 자료를 발표했다. 그것의 Covid19 백신이 오랫동안 기다려온 미국 시험 데이터를 인용하여 징후성 질병에 대한 79 효과와 심각한 질병과 입원에 대한 100 효과를 보였다고 말한다. 게임마우스 후자의 수치는 위약 NIAID의 책임자 Anthony Fauci가 Coronairus br 동안 말했다. 월요일의 ifing Astra Zeneca는 성명에서 월요일 공유된 수치가 2월 17일의 데이터 컷오프를 가진 사전 분당골프샵 지정된 중간 분석을 기반으로 한다고 말했다. 그것은 1차 분석의 초기 평가를 검토했고 그 결과는 중간 분석과 일치한다고 말했다. 우리는 즉시 독립적인 데이터 안전 모토에 참여할 것이다. 가장 최신의 효능 데이터와 우리의 1차 분석을 공유하기 위해 감시 위원회 DSMB: 우리는 48시간 이내에 1차 분석의 결과를 발표할 예정이다 DSMB는 제약 회사들 앞에 시험 데이터를 보는 독립적인 전문가 그룹이다. 심지어 미국 식품의약국도 풀프린트미웹진 마찬가지이다. AstraZeneca 시험 참여자가 신경학적 증상을 개발한 후 9월에 AstraZeneca 시험에서는 지난해 국립보건원이 Covid19 백신 임상시험을 모니터링하기 위해 공통 DSMB를 임명했다. 아스트라제네카 모더나와 존슨을 포함한 연방 정부의 자금 지원을 받는 이 DSMB는 백신 개발 통계와 윤리 등 전문 지식을 갖춘 10~15명의 회원을 보유하고 있다. 파시는 화요일 굿모닝 아메리카에서 DSMB가 아스트라제네카스가 우려하는 것을 보고 그들에게 다소 거친 글을 썼다고 말했다. 사실 그들은 보도자료에 있는 자료가 다소 시대에 뒤떨어져 있다고 느꼈고 그들이 그것을 바로잡기를 인천꽃배달 원했을지도 모른다고 말한 복사본 AstraZeneca의 보도자료에 대해 의심을 불러일으킬 수 있다. AstraZeneca의 보도자료에는 무엇이 매우 그럴 가능성이 있는지에 대한 의심을 불러일으킬 수 있는 강제되지 않은 오류였다. 식품 커피베이 백신 Fauci는 데이터는 정말 꽤 좋지만 그들이 보도자료를 냈을 때 완전히 정확하지는 않았다고 말했다. DSMB가 이 차이를 포착했다는 사실은 백신에 대한 안전장치의 한 예라고 Fauci는 말했다. 하지만 감시 위원회 편지를 보고 우리는 그냥 답하지 않을 수 없었다. Fauci는 화요일 STAT에게 우리가 침묵을 지킨다면 우리는 분명히 무언가를 은폐했다는 비난을 받을 수 있을 것이고 우리는 AstraZenecas 데이터에 의문을 제기하는 공개적인 성명은 때때로 재판 결과의 해석에 대해 수사관들과 의견이 다르다. 런던 위생 열대 의과대학의 약물 역학 교수는 영국의 과학 미디어 센터와의 성명에서 말했다. 그러나 그것은 대개 개인적으로 이루어졌다고 그는 말했다. 그래서 이것은 백신 전문가이자 베일러 의과대학의 열대 의학 학장인 피터 호테즈 박사가 메디컬랭크리스트 CNN에 말했다. 이상하게도 나는 그 논쟁을 거의 이해할 수 없다 또는 그들이 왜 그렇게 공개했는가를 Hotez가 말했다. 나의 관심사는 이것이 특히 저소득 국가들과 중산층 국가들에 대한 AZOX 백신의 대중의 신뢰를 더욱 잠식할 것이라는 것이다. 그리고 우리는 노트10케이스 이 시점에서 아프리카와 라틴 아메리카에 대한 많은 선택권이 없다. 이것은 Astrazeneca가 퀘스트에 맞닥뜨린 첫 번째가 아니다. 그것의 Covid19 백신에 대한 이온 11월에 임상시험에서 실수가 있었고 몇몇 참가자들은 잘못된 복용량을 받았다 더 최근에는 삼선슬리퍼 노르웨이 프랑스와 덴마크를 포함한 많은 유럽 국가들이 환자의 혈액 응고에 대한 보고로 인해 그들의 AstraZeneca 백신 롤아웃을 일시적으로 중단했다. 긴급 수사n 유럽 의약청이 백신이 안전하고 효과적이며 혈전증상이나 혈전의 전반적인 위험 증가와 관련이 없다고 결론을 내림. NIAID 성명에 명시된 DSMB 우려는 안전 문제와 관련이 없었다. 4월에 AstraZeneca 백신 EUA 애플리케이션이 예상되는 가운데, AstraZeneca는 지원할 계획이라고 말한다.