자유 게시판
길드왕컴 | 날짜 : 2021-07-31 08:52 | 조회 : 17 / 추천 : 0 |
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묵직한 변화구거대 제약업체인 아스트라제네카는 수요일 오후 자사의 코로나바이러스 백신이 징후성 코로나바이러스 질병에 대해 76개의 편지지 꽃배달 효능을 보였고 중증 또는 중질병에 대해 100개의 효능을 보였거나 입원 필요성 이 백신은 65세 이상의 자원봉사자들에게서 증상을 예방하는데 85개의 효과가 있었다고 그것의 백신이 얼마나 잘 작용했는지에 대한 데이터를 업데이트했다. 월요일 회사가 발표한 성명에서 발표한 자료와 크게 다르지 않다고 말했습니다. 월요일 보도자료와 더불어 안전 점검 보고서나 미국 식품의약국 리뷰의 공식 제출 자료도 아닙니다. 1차 분석은 이전에 발표된 중간 분석과 일치합니다. d는 우리의 COVID19 백신이 65세 이상의 성인들을 포함한 성인들에게 매우 효과적이라는 것을 확인합니다. 우리는 미국 Emergency Use Authorization에 대한 규제 제출을 제출하고 회사를 위한 바이오 의약품 연구의 미국 Mene 롱라이브 Pangalos 전무이사의 압구정애견샵 롤아웃을 준비할 것을 기대합니다. y는 화요일 성명에서 다수의 Covid19 백신 후보자들의 데이터를 검토하는 독립 데이터 및 안전 모니터링 위원회 DSMB가 AstraZenecas의 최근 발견에 대한 발표에 우려를 표명했으며 이례적으로 국립 알레르기 및 전염병 연구소가 우려를 표명했다고 말했다. n AstraZeneca가 유효성 데이터에 대한 불완전한 뷰를 제공했을 수 있는 해당 평가의 오래된 정보를 포함했을 수 있다는 것을 AstraZeneca가 미국에서 AstraZeneca를 운영하는 데 도움을 준 NIAID는 우리는 회사가 DSMB와 협력하여 유효성 데이터를 검토하고 가장 정확한 최신 유효성 데이터가 신속하게 공개되도록 보장할 것을 촉구한다고 말했다. 월요일 Astra Zeneca는 강남퀵서비스 그것의 Covid19 백신이 징후성 질병에 대한 79 효과와 심각한 질병과 입원에 대한 100 효과를 보였다고 말했다. 미국 페루와 칠레에서 32449명의 자원봉사자들에 대한 시험은 백신을 맞은 사람들이 참가자의 1/3에 비해 어떤 코로나 바이러스 증상도 가질 가능성이 76명 낮다는 것을 보여주었다. 위약을 얻은 ts는 4주 간격으로 2회 용량으로 백신을 맞는다 프랜차이즈창업 다른 백신 실험과 마찬가지로 회사는 얼마나 많은 사람들이 백신을 접종하지 않은 사람들과 비교하여 Covid29 증상을 가졌는지를 보고 있었다. 1차 분석에서는 190명의 환자가 있었다. 14명의 추가 가능하거나 가능성이 있는 사례들이 있다. 따라서 총 백신의 수에 따라 판정이 내려질될 수 있다. 사례와 포인트 추정치는 약간 변동될 수 있다 AstraZeneca는 또한 다음 주에 동료 검토 출판물을 위한 1차 분석 자료를 여행다모아 제출할 것이라고 말했다. 그리고 다른 코로나바이러스 백신 실험과 마찬가지로 자원봉사자들은 정기적으로 Covid19에 대한 검사를 받지 않았기 때문에 얼마나 많은 사람들이 증상성 감염에 감염되었을지 알려지지 않았다. dpoint 중증 또는 치명적 질병을 예방하고 입원이 100개의 효능을 보여주었다. 회사가 꽃배달 말한 플라시보 그룹에서 그 모든 사례와 함께 1차 분석에서 관찰된 8개의 심각한 COVID19 사례가 있었다. 백신은 잘 백링크 용인되었고 백신과 관련된 안전 우려는 없었다. NIAID 이사인 Dr Anthony Pops.나는 이번 주 초에 회사들이 조기 데이터를 공개하는 것을 강제적인 오류라고 불렀다. 그는 화요일 ABC 방송의 굿모닝 아메리카에 AstraZeneca 백신이 매우 좋은 백신일 가능성이 높고 이 상황은 백신에 대해 의심을 불러일으킬 뿐이며 백신 지연 F에 기여할 수 있다고 말했다. auci는 이것이 필요하지 않고 데이터가 매우 훌륭하다고 말했다. 그러나 그들이 보도자료에 그것을 넣었을 때 그것은 완전히 마인드스페어 정확한 AstraZeneca는 영국 옥스포드 대학과 백신을 개발한 것이었다. 그것은 서양에서 처음으로 문밖으로 나온 백신이었다. 1월 4일 자원봉사자들의 팔 그러나 AstraZenecas의 백신 개발은 두 명의 자원봉사자가 지난 가을 몇몇 유럽 국가에서 신경학적인 증상이 발생했다는 뉴스로 인해 여러 번 부딪혔다. 유럽의약청은 그 이후로 어떠한 증거도 없다고 말했다. e백신은 혈전을 유발할 수 있다.
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